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20 décembre 2018 | Par Sylvain Rochon
À quelques jours de Noël, le gouvernement de François Legault offre aux familles touchées par l’amyotrophie spinale, comme celle du petit Liam à Sorel-Tracy, un cadeau dont elles rêvaient depuis longtemps.
La ministre Danielle McCann a annoncé que l’accès au seul traitement contre cette maladie génétique qui affaiblit les muscles sera facilité. Remboursé depuis le 15 novembre dernier aux enfants atteints du type 1 de la maladie, il l’est désormais aux personnes atteintes des types II et III, leur permettant de retrouver une certaine mobilité.
Les parents de Liam, qui fêtait ses six ans en septembre, ont chaudement accueilli la nouvelle.
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